Околу 2.500 луѓе во Македонија живеат со мултипла склероза, а институциите најавуваат значајни промени во третманот и поддршката за пациентите. На одбележувањето на Светскиот ден на мултипла склероза во Скопје, Националното здружение за МС, Клиниката за неврологија и Фондот за здравствено осигурување презентираа нови мерки насочени кон подобрување на грижата и пристапот до терапија.

Според податоците од Клиниката за неврологија, во текот на 2025 година биле регистрирани 115 нови случаи на мултипла склероза, што укажува на зголемена потреба од навремена дијагностика и континуирано следење на пациентите. Во таа насока, најавена е и набавка на нов апарат за магнетна резонанца, кој треба да помогне во побрзо откривање и мониторирање на болеста.

Една од најважните новини е децентрализацијата на третманот. Пилот-програмата ќе започне во ГОБ „8 Септември“ во Скопје, Клиничката болница во Штип и Специјализираната болница „Св. Еразмо“ во Охрид. Со тоа, пациентите ќе можат да добиваат терапија и контроли поблиску до местото каде живеат, наместо редовно да патуваат во главниот град.

За 2026 година, буџетот за лекови за мултипла склероза е зголемен на 451 милион денари. Според најавите, над 1.020 пациенти ќе имаат пристап до терапија, а околу 600 лица ќе бидат опфатени со високоефикасни модифицирачки третмани кои имаат цел да го забават напредувањето на болеста и да ги намалат релапсите.

Мултипла склероза е хронично невролошко заболување при кое имуниот систем ги напаѓа мозокот и ’рбетниот мозок. Симптомите варираат кај секој пациент, но најчесто вклучуваат замор, проблеми со видот, нарушена рамнотежа, слабост и вкочанетост на екстремитетите. Иако болеста нема целосен лек, современите терапии можат значително да го подобрат квалитетот на живот.

Дополнително внимание годинава добива и темата за мајчинството кај жените со мултипла склероза. Беше претставена првата локализирана брошура посветена на бременост и родителство кај пациентките со МС. Истражувањата покажуваат дека многу жени се двоумат околу формирање семејство поради страв од влошување на состојбата и недоволно информации.

Од здруженијата на пациенти порачуваат дека борбата не е само за обезбедување терапија, туку и за создавање систем што ќе понуди долгорочна поддршка, достоинствен третман и подобар квалитет на живот за луѓето кои живеат со оваа состојба.