Даунов синдром или трисомија 21 е предизвикан од присуството на трета копија од 21-от хромозом. Засегнатите поединци наследуваат две копии од хромозомот 21 од едниот родител и една копија од другиот, наместо по една од секој родител, пренесува Ројтерс.
Состојбата може да се открие во рок од неколку дена откако оплодената јајце клетка ќе се размножи во мали групи клетки. Во оваа таканаречена фаза на бластоцист, можно е уредување на гени за други болести, но не постојат третмани за трисомија 21.
Како што беше објавено оваа недела во рецензираното списание PNAS Nexus, јапонските истражувачи го користеа системот за уредување на гените CRISPR-Cas9 за да го елиминираат третиот хромозом во клетките на трисомија 21 одгледувани во епрувети.
Техниката може да идентификува кој хромозом е дупликат, така што на крајот нема да го елиминира погрешниот и да ја остави клетката со два идентични хромозоми. Наместо тоа, остава по еден од секој родител.
Иако ветува во експериментите со епрувета, пристапот сè уште не е подготвен за тестирање на животни, делумно затоа што може да остави промени во задржаните хромозоми, велат истражувачите.
Тие, сепак, очекуваат дека нивниот пристап „ќе ја постави основата за пософистицирани медицински интервенции насочени кон трисомија 21“.
