Бебиња родени со три родители: На овој начин, лекарите спречија појава на опасна наследна болест

Овој вид на комбинирање на генетски материјал е легален веќе една деценија, а сега постојат првите докази дека децата се раѓаат без неизлечива митохондријална болест.

Осум бебиња се родени во Велика Британија со употреба на генетски материјал од три лица за да се спречи катастрофална и често фатална наследна болест, според лекарите, пишуваат британските медиуми.

Методот, воведен од британски научници, ја комбинира јајце-клетката на мајката и спермата на таткото со друга јајце-клетка од женски донор.

Овој вид на комбинирање на генетски материјал е легален веќе една деценија, а сега постојат првите докази дека децата се раѓаат без неизлечива митохондријална болест.

Овие состојби обично се пренесуваат од мајка на дете, лишувајќи го телото од енергија и можат да предизвикаат тешка попреченост, при што некои бебиња умираат во рок од неколку дена од раѓањето. Паровите знаат дека се изложени на ризик ако претходните деца, членови на семејството или мајката биле погодени од нарушувањето.

Лабораториски тестови

Некои жени, носители на генетски нарушувања, произведуваат јајце-клетки со различно ниво на дефектни митохондрии. Кај нив, техниката на „преимплантациско генетско тестирање“ (PGT) може да се користи за избор на јајце-клетки за ин витро оплодување кои имаат многу мала шанса за пренесување на болеста. Други жени немаат овој избор бидејќи сите нивни јајце-клетки имаат високо ниво на мутации.

Тимот од Њукасл изјави дека осум од 22 (36%) жени забремениле по MDT и 16 од 39 (41%) жени забремениле по PGT. Не е јасно зошто стапките се разликувале, но некои митохондријални мутации можат да влијаат и на плодноста.

Децата родени со техниката на комбинирање на три генетски материјали наследуваат поголем дел од својата ДНК, нивниот генетски план, од своите родители, но исто така добиваат мала количина, околу 0,1%, од друга жена. Ова е промена што се пренесува низ генерациите.

Ниедно од семејствата што поминале низ ова не се јавило јавно, но издало анонимни изјави преку Центарот за плодност во Њукасл каде што се спроведени процедурите.

Митохондријална болест

Митохондриите се мали структури во речиси секоја од нашите клетки. Тие се причината зошто дишеме, бидејќи користат кислород за да ја претворат храната во форма на енергија што нашите тела ја користат како гориво.

Дефектните митохондрии можат да го остават телото со недоволна енергија за да го одржат срцето во функција, како и да предизвикаат оштетување на мозокот, напади, слепило, мускулна слабост и откажување на органите.

Околу едно од 5.000 бебиња се раѓа со митохондријална болест. Тимот од Њукасл предвидува дека веројатно 20 до 30 бебиња секоја година имаат потреба од комбинација од трите генетски материјали.

Некои родители се соочија со агонијата на неколку деца кои умираат од овие болести.

Митохондриите се пренесуваат само од мајка на дете. Значи, оваа пионерска техника на плодност ги користи и родителите и жената која ги донира своите здрави митохондрии.

Постапката е развиена пред повеќе од една деценија на Универзитетот во Њукасл и Фондацијата на Националната здравствена служба во болницата во Њукасл, а специјализираната услуга е отворена во 2017 година.

Јајце клетките од мајката и донорот се оплодуваат во лабораторија со спермата на таткото. Ембрионите се развиваат сè додека ДНК-та од спермата и јајце клетката не формира пар структури наречени про-јадра. Тие содржат детали за градење на човечкото тело, како што се бојата на косата и висината.

Про-јадрата се отстрануваат од двата ембриона, а ДНК-та на родителите се става во ембрион полн со здрави митохондрии. Добиеното дете е генетски поврзано со своите родители, но не треба да има митохондријални заболувања.

Два извештаи, објавени во New England Journal of Medicine, покажаа дека 22 семејства поминале низ процесот во Центарот за плодност во Њукасл.

Досега се родени четири момчиња и четири девојчиња, вклучувајќи еден пар близнаци, и една тековна бременост.

Сите бебиња се родени без митохондријални заболувања и ги исполниле очекуваните развојни пресвртници.

Сепак, друго клучно прашање што се надвисна над овој пристап е дали дефектните митохондрии би биле префрлени на здрав ембрион и какви би можеле да бидат последиците. Резултатите покажуваат дека во пет случаи не се откриени заболени митохондрии. Во другите три, помеѓу 5% и 20% од митохондриите биле дефектни во примероците од крв и урина.

Ова е под нивото од 80% на кое се смета дека се развива болеста. Потребна е понатамошна работа за да се разбере зошто се случило ова и дали може да се спречи.

„Само Велика Британија можеше ова да го направи?“

Велика Британија не само што ја разви науката за тројки, туку стана и првата земја во светот што воведе закон што дозволува нивно создавање по гласањето во Парламентот во 2015 година.

Имаше многу контроверзии бидејќи митохондриите имаат своја ДНК, која контролира како функционираат. Ова значи дека децата наследиле ДНК од своите родители и околу 0,1% од сопругата на донаторот. Сите девојчиња родени со оваа техника би го пренеле ова на своите деца, па затоа е трајна промена во човечкото генетско наследство.

Ова беше чекор предалеку за некои кога се дискутираше за технологијата, предизвикувајќи стравувања дека ќе ја отвори вратата за генетски модифицирани „дизајнерски“ бебиња.

„Мислам дека ова е единственото место во светот каде што ова можеше да се случи, имаше најсовремена наука што нè доведе до местото каде што сме сега, имаше закон што дозволи ова да влезе во клинички третман, Националната здравствена служба (NHS) помогна да се поддржи, а сега имаме осум деца кои се чини дека немаат митохондријална болест, каков прекрасен резултат“, рече професорот Сер Даг Тернбул од Универзитетот во Њукасл во изјава за Би-Би-Си.

е-Трн да боцка во твојот инбокс

Последни колумни