Сперма од донатор со ген што предизвикува рак била искористена за да се родат речиси 200 деца, објавија денес британските медиуми. Според истрагата на Би-Би-Си, која е еден од медиумите вклучени во проектот, сперма со генетска мутација била искористена и во Србија и во Македонија.
Донарот на сперма имал генетска мутација
Донарот кој не бил свесен дека носи генетска мутација што драматично го зголемува ризикот од рак станал татко на најмалку 197 деца низ Европа, открива истрагата, објавува Би-Би-Си.
Некои од децата веќе починале, а само малцинство од оние што ја наследиле мутацијата нема да ја развијат малигната болест во текот на животот.
Данската Европска банка за сперма, која ја продавала спермата на донаторот, соопшти дека изразува најдлабоко сочувство до погодените семејства и призна дека спермата била користена во неколку земји.
Користена за импрегнирање жени 17 години
Истрагата за овој случај ја воделе 14 јавни служби, вклучувајќи ја и Би-Би-Си, како и дел од Мрежата за истражувачко новинарство на Европската радиодифузна унија.
Донаторот бил платен за спермата што ја донирал како студент, почнувајќи од 2005 година, а таа била користена за зачнување жени 17 години.
Дали спермата се користи и во Србија?
Според истрагата на Би-Би-Си, објавена е и мапа на земјите каде што била дистрибуирана спермата. Србија е на таа мапа.
Според она што го објави Би-Би-Си, спермата со генетска мутација била користена во:
Србија
Ирска
Исланд
Шпанија
Грузија
Грција
Германија
Северна Македонија
Албанија
Унгарија
Истиот скандал веќе ја потресе Европа
Во мај оваа година беше објавен сличен случај, кога беше откриено дека 67 деца се зачнати со истиот донор на сперма, а дека 10 од нив развиле рак.
Донаторот бил носител на ретка мутација во генот „TP53“, која подоцна била поврзана со синдромот Ли-Фраумени – една од најтешките наследни форми на предиспозиција за рак, објави Гардијан.
Во времето на донацијата во 2008 година, не се знаело дека мутацијата е канцерогена и не можела да се открие со стандардно тестирање.
Откритието се случило кога две семејства, чии деца развиле рак, независно контактирале со клиниките за ин витро оплодување.
Подоцнежните анализи покажале дека вкупно 23 деца ја наследиле мутацијата, вклучувајќи случаи на леукемија и Хоџкинова болест.
