Научниците во новото истражување објавено во реномираното списание Genes & Development открија неочекувана улога на долгите некодирачки РНА, особено NEAT1, во стабилизацијата на геномот, што би можело да има револуционарна функција во лекувањето на рак.
Истражувањето покажа дека високите нивоа на NEAT1 помагаат на клетките да го препознаат и поправат оштетувањето на ДНК. Ова откритие може да отвори нови патишта за терапија на рак, особено во тумори со високи нивоа на NEAT1. Со блокирање на оваа молекула може да се спречи поправка на оштетувањата на ДНК во туморските клетки, што ќе го забрза нивното умирање.
Се смета дека NEAT1 има потенцијал да ја засили ефективноста на постојните терапевтски методи како што се радиотерапија и хемотерапија, бидејќи овие терапии функционираат преку предизвикување оштетувања на ДНК. Блокирањето на NEAT1 може да ги направи туморските клетки повеќе осетливи на овие терапии.
Нестабилност на геномот и ризикот од болести
Со секоја поделба на клетките, ДНК е изложена на ризик од оштетување. Клетката мора да го копира целиот свој генетски код, што понекогаш доведува до грешки. ДНК може да биде оштетена и од канцерогени фактори како што се тутунот, сончевата светлина и алкохолот, што може да го зголеми ризикот од рак.
На среќа, клетките имаат бројни системи за поправка на оштетувањата на ДНК, што помага во одржување на стабилноста на геномот и обезбедување на опстанокот на клетките.
NEAT1 и развојот на рак
Во последните години, се повеќе истражувања ги поврзуваат долгите некодирачки РНА, како NEAT1, со развојот на рак. На пример, една студија објавена во Nature Scientific Reports покажа дека NEAT1 го поттикнува напредувањето и метастазата на рак на ректум и дебело црево, што сугерира дека NEAT1 може да биде потенцијален биомаркер за дијагноза и терапевтска цел.
Поправка на ДНК во нов контекст
Тимот на истражувачи од Универзитетот Јулиус-Максимилијан во Вирцбург, Германија, проучувал еден од сигналните патишта што откриваат и поправат грешки во ДНК. Истражувањето откри нов механизам на одговор на оштетување на ДНК кој се одвива преку транскрипција на РНА. Транскрипцијата е процес во кој клетката користи ДНК како шаблон за создавање РНА молекули, кои потоа се користат за синтеза на протеини во клетките.
Улогата на NEAT1 во туморите
Екипата на истражувачи се фокусирала на NEAT1, кој во многу туморски клетки се наоѓа во високи концентрации. NEAT1 реагира на оштетувања на ДНК и клеточен стрес, но точната улога во одговорот на овие оштетувања не била позната до сега.
Истражувањата покажаа дека NEAT1 помага во препознавање и поправка на оштетувањата на ДНК, што е клучно за стабилноста на геномот во клетките.
Модификација на РНА и поврзаност со рак
Метилните ознаки на РНА транскриптите се тема на ново истражување во биологијата, која проучува како модификациите на РНА влијаат на експресијата на гените. Според истражувањата, честиот лом на двојни ланци на ДНК предизвикува прекумерна метилација на NEAT1, што помага за препознавање на овие оштетувања.
Нови можности во лекувањето на рак
Се смета дека откритијата за улогата на метилацијата NEAT1 во поправка на ДНК може да отворат нови можности за третман на тумори со високи нивоа на NEAT1. Иако ќе биде потребно дополнително истражување на животински модели, ова откритие има потенцијал да доведе до развој на нови терапевтски пристапи за рак.
NEAT1 веќе некое време привлекува внимание на научниците поради својата улога во заштитата на геномот. Откритията на тимот од Вирцбург може да доведат до револуционерни терапии за рак и значително да ја подобрат ефективноста на постоечките методи на лечење.
