Шерон Бар, извршен потпретседател за истражување и развој на биофармацевтски производи, рече дека AstraZeneca го напредувала лекот во фаза II клинички испитувања врз основа на податоците од фаза I, кои ја проценувале неговата безбедност и подносливост кај 72 учесници кои биле или здрави, не-дебели волонтери или луѓе со дијабетес тип 2.
Кога AstraZeneca објави дека ја лиценцирала таблетата, која се консумира еднаш дневно, наречена AZD5004, таа рече дека верува дека третманот може да предизвика помалку несакани ефекти од третманите со инјекции, како што се Zepbound на Eli Lilly и Wegovy на Novo Nordisk.
Едно од испитувањата во фаза II на лекот ќе се фокусира на намалување на телесната тежина кај дебели и лица со прекумерна тежина и се очекува да биде завршено до крајот на 2025 година, рече Бар.
Извршниот директор Паскал Сориот призна по договорот со Eccogene дека AstraZeneca заостанува „неколку години зад“ Ново Нордиск и Ели Лили, кои први се појавија на пазарот со високоефикасни лекови за слабеење.
Пилулата може да се зема со или без храна, додаде Бар, повикувајќи се на податоци објавени од испитување во рана фаза на 14 пациенти.
AstraZeneca, исто така, објави податоци од испитувањата во фаза I на другите водечки експериментални лекови за дебелина, кои се инјектираат.
Еден, AZD6234, го таргетира панкреасот хормон наречен амилин кој влијае на гладот. Друг, наречен AZD9550, го таргетира цревниот хормон GLP-1 и вториот хормон поврзан со дебелината наречен глукагон.
